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    專注國內(nèi)外醫(yī)療器械咨詢服務(wù)

    注冊認(rèn)證 · 許可備案 · 體系輔導(dǎo) · 企業(yè)培訓(xùn)

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    藥械注冊

    您的位置:首頁藥械注冊

    二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證補(bǔ)發(fā)

    1、廣東省藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的醫(yī)療器械注冊證(包括變更文件),證書尚在有效期內(nèi)丟失或損毀。2、申請人在南方日報登載遺失聲明之日起滿1個月后向廣東省藥品監(jiān)督管理局提出補(bǔ)證申請。

    三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證核發(fā)

    1.具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱; 2.具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營、貯存場所;

    一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案補(bǔ)發(fā)

    辦理對象:第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè); 第一類醫(yī)療器械備案憑證遺失的,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)可向原備案部門辦理補(bǔ)發(fā)手續(xù)。

    二類醫(yī)療器械注冊證注銷

    (一)原醫(yī)療器械注冊證為廣東省藥品監(jiān)督管理局核發(fā),申請的醫(yī)療器械注銷的注冊證在有效期內(nèi)。 (二)申請人是在廣東省轄區(qū)范圍依法進(jìn)行登記的生產(chǎn)企業(yè)。 (三)申請資料符合要求。

    二類醫(yī)療器械經(jīng)營首次備案

    1.具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱; 2.具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營、貯存場所;具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件,全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫房;

    三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證核發(fā)(基于醫(yī)療器械注冊人制度下核發(fā))

    符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第二十條、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》第九條、第十三條要求,有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備以及專業(yè)技術(shù)人員;企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與所生產(chǎn)產(chǎn)品及生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備,生產(chǎn)、倉儲場地和環(huán)境。企業(yè)生產(chǎn)對環(huán)境和設(shè)備等有特殊要求的醫(yī)療器械的,應(yīng)當(dāng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和國家有關(guān)規(guī)定

    ISO13485:2016標(biāo)準(zhǔn)體系輔導(dǎo)

    ISO13485:2016標(biāo)準(zhǔn)是ISO/TC210于2016年3月1日發(fā)布的正式標(biāo)準(zhǔn),用于取代ISO13485:2003版。

    一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案注銷

    辦理對象:廣州市轄區(qū)(不含南沙自貿(mào)區(qū))第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè);
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