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金飛鷹培訓通知

Training Notice

【培訓通知】第二類助聽器產(chǎn)品注冊要點

相較于歐美國家來說，中國的助聽器產(chǎn)業(yè)起步較晚且助聽器產(chǎn)品的滲透率較低，但隨著人口老齡化加劇及大眾消費水平的提升，中國助聽器市場的需求逐步被激發(fā)，近年來一直保持著持續(xù)增長的態(tài)勢。

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【培訓通知】日本醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊流程與法規(guī)要求

日本醫(yī)療器械注冊監(jiān)管框架是怎樣的？分類規(guī)則是怎樣的？質量管理體系有哪些要求？

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【培訓通知】無菌/植入醫(yī)療器械體系考核要點分析（二）

對于無菌/植入類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)來說，建立質量管理體系的重點是什么？現(xiàn)場體系審核重點都有哪些？藥監(jiān)部門現(xiàn)場檢查、飛行檢查及有因檢查的檢查重點又是什么？如何進行質量管理體系不符合項的改善？

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【培訓通知】加拿大醫(yī)療器械法規(guī)及注冊流程介紹

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【培訓通知】醫(yī)療器械潔凈廠房建設及驗收重點（一）

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【培訓通知】醫(yī)療器械潔凈廠房建設及驗收重點（二）

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【培訓通知】醫(yī)療器械臨床數(shù)據(jù)用于臨床評價

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【培訓通知】沙特醫(yī)療器械產(chǎn)品準入流程介紹

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【培訓通知】醫(yī)療器械潔凈廠房建設及驗收重點（一）

【培訓通知】醫(yī)療器械潔凈廠房建設及驗收重點（二）

【培訓通知】醫(yī)療器械臨床數(shù)據(jù)用于臨床評價

【培訓通知】沙特醫(yī)療器械產(chǎn)品準入流程介紹