創(chuàng)新醫(yī)療器械快速審查——速成篇

金飛鷹培訓(xùn) 醫(yī)療器械注冊認(rèn)證創(chuàng)新醫(yī)療器械

金飛鷹線上直播課【第95期】來啦

本次主題是創(chuàng)新醫(yī)療器械申報相關(guān)內(nèi)容

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《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》（以下簡稱《辦法》）第十條指出，“國家藥品監(jiān)督管理局對臨床急需醫(yī)療器械實(shí)行優(yōu)先審批，對創(chuàng)新醫(yī)療器械實(shí)行特別審批，鼓勵醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新，推動醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。”《辦法》第六十九條則指出，“申請適用創(chuàng)新產(chǎn)品注冊程序的，申請人應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品基本定型后，向國家藥品監(jiān)督管理局提出創(chuàng)新醫(yī)療器械審查申請。”

根據(jù)《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》，在相關(guān)部門收到企業(yè)的創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請后，是需要組織專家進(jìn)行審查的，因此，弄清楚專家審查要點(diǎn)，是企業(yè)創(chuàng)新產(chǎn)品申報過程的關(guān)鍵所在。去年我們給大家講過一期創(chuàng)新醫(yī)療器械申報的培訓(xùn)，主要是有關(guān)創(chuàng)新申報流程及要點(diǎn)等一些基礎(chǔ)知識，鑒于近期又有客戶提出了創(chuàng)新申報相關(guān)需求，我們對此主題進(jìn)行了進(jìn)一步深化，在原來基礎(chǔ)上增加了專家審查要點(diǎn)，也是本期課程的精華所在，感興趣的朋友別忘了提前預(yù)約，準(zhǔn)點(diǎn)守候~

8月29日下午3點(diǎn)，金飛鷹國內(nèi)注冊工程師，擁有十余年醫(yī)療器械行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，曾輔導(dǎo)過多款創(chuàng)新醫(yī)療器械上市的何老師，給大家?guī)怼秳?chuàng)新醫(yī)療器械快速審查——速成篇》，培訓(xùn)內(nèi)容包括《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》解讀、創(chuàng)新醫(yī)療器械專家審查要點(diǎn)、選擇創(chuàng)新申報的優(yōu)勢及注意事項(xiàng)，大家千萬不要錯過了！

金飛鷹直播培訓(xùn)簡介

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