相對于自行生產(chǎn)醫(yī)療器械來說，由于涉及到受托方，醫(yī)療器械委托生產(chǎn)有更多需要注意的事項，近期我們看到一則有關(guān)委托生產(chǎn)的答疑，分享給大家：一款終端滅菌的無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品，滅菌方式為濕熱滅菌，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，實行委托生產(chǎn)方式進行生產(chǎn)，但是受托方不具備產(chǎn)品滅菌的能力，此情形下產(chǎn)品的終端滅菌是否可以由委托方自己進行？

根據(jù)國家藥監(jiān)局食品藥品審核查驗中心的答復(fù)，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定要求，醫(yī)療器械注冊人、備案人可以自行生產(chǎn)醫(yī)療器械，也可以委托符合本條例規(guī)定、具備相應(yīng)條件的企業(yè)生產(chǎn)醫(yī)療器械。從事醫(yī)療器械生產(chǎn)活動的，應(yīng)具備《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第三十條的要求。

如題中所述，企業(yè)自行對產(chǎn)品進行滅菌，企業(yè)可按照實際委托情況與受托生產(chǎn)企業(yè)簽訂委托協(xié)議，明確雙方權(quán)利、義務(wù)和責任。受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當依照法律法規(guī)、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、強制性標準、產(chǎn)品技術(shù)要求和委托協(xié)議組織生產(chǎn)，對生產(chǎn)行為負責，并接受委托方的監(jiān)督，委托方與受托方應(yīng)建立有效銜接的醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，確保符合相關(guān)法律法規(guī)的要求。