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    體外診斷試劑產(chǎn)品命名有哪些要求?

    IVD 醫(yī)療器械產(chǎn)品命名

    2021年10月1日施行的《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》規(guī)定,體外診斷試劑的命名應(yīng)當(dāng)遵循以下原則:


    體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱(chēng)一般由三部分組成第一部分:被測(cè)物質(zhì)的名稱(chēng)第二部分用途,如測(cè)定試劑盒、質(zhì)控品等;第三部分方法或者原理,如磁微粒化學(xué)發(fā)光免疫分析法、熒光PCR法、熒光原位雜交法等,本部分應(yīng)當(dāng)在括號(hào)中列出。


    而根據(jù)江蘇省藥監(jiān)局的規(guī)定,自2024年1月1日起受理的注冊(cè)資料,申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)依據(jù)YY/T 1227-2014《臨床化學(xué)體外診斷試劑(盒)命名》中規(guī)定:定量檢測(cè)的臨床化學(xué)體外診斷試劑(盒)產(chǎn)品名稱(chēng)應(yīng)描述為“測(cè)定試劑(盒)”。將定量產(chǎn)品名稱(chēng)描述為“**測(cè)定試劑(盒)”定性產(chǎn)品名稱(chēng)描述為“**檢測(cè)試劑(盒)”





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